注目リリース
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ヤンセンファーマ、尿路上皮がんに対する、日本国内で初めてかつ唯一の遺伝子異常に基づく治療薬「バルバーサ®錠3mg」、「同4mg」、「同5mg」がん化学療法後に増悪したFGFR3遺伝子変異又は融合遺伝子を有する根治切除不能な尿路上皮癌に係る製造販売承認を取得
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2025.01.07
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高知工科大、先進的な光技術の社会実装の実現に向けてデンケン未来光技術研究センター開所式を開催
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2025.01.07
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小野薬品工業、オプジーボ®点滴静注、シスプラチンおよびゲムシタビンとの併用療法による「根治切除不能な尿路上皮癌」に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得
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2025.01.07
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ブリストル・マイヤーズ、中等症から重症の潰瘍性大腸炎、1日1回の経口治療薬ゼポジア®の製造販売承認を取得
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2025.01.07
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アストラゼネカのカルケンス錠100mg、慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）患者さんを対象に承認取得
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2025.01.07
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中外製薬、ルンスミオ点滴静注、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対し、日本で製造販売承認を取得
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2025.01.07
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MSD、抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®」進行・再発の子宮体癌に対する一次療法において化学療法との併用で承認を取得
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2025.01.07
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田辺三菱製薬、持続性GIP/GLP-1受容体作動薬「ゼップバウンド®」複合的な要因からなる慢性疾患「肥満症」を適応症として国内製造販売承認を取得
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2025.01.07
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参天製薬、日本初となる近視の進行抑制を目的とする点眼剤リジュセア®ミニ点眼液 0.025％（アトロピン硫酸塩点眼液）の国内における製造販売承認を取得
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2025.01.07
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あすか製薬ホールディングス、食道静脈瘤硬化療法・胃静脈瘤退縮剤「オルダミン®注射用1g」静脈奇形の硬化退縮での国内追加適応取得のお知らせ
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2025.01.07
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ペプチドリーム、連結子会社PDRファーマがPET検査用イメージング剤「タウヴィッド®静注」製造販売承認取得を発表
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2025.01.07
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第一三共、抗悪性腫瘍剤「ダトロウェイ®」の日本における製造販売承認取得のお知らせ
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2025.01.07
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ソレイジア・ファーマ、通期業績予想の修正およびダルビアス®中国権利導出状況に関するお知らせ
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2025.01.07
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ユーグレナ、マレーシアにおけるバイオ燃料商業プラントの建設・運営を担う合弁会社への出資等完了に関するお知らせ（開示事項の経過）
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2025.01.07
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アグロデザイン・スタジオ、核酸の構造解析サービス開始
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2025.01.07
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メドレックス、ファンペップとの共同研究契約終了のお知らせ
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2025.01.07
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ファイザー、抗TFPIモノクローナル抗体「ヒムペブジ®皮下注150mgペン」、血液凝固第VIII因子または第IX因子に対するインヒビターを保有しない先天性血友病患者における出血傾向の抑制に関する製造販売承認を取得
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2025.01.07
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アストラゼネカ、ファセンラ皮下注30mgシリンジ/ペン、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）に対して、日本で承認を取得
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2025.01.07
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アストラゼネカ、アストラゼネカの長期間作用型モノクローナル抗体「カビゲイル」、免疫不全患者さんに対するSARS-CoV-2による感染症の発症抑制を適応として承認取得
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2025.01.07
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日本イーライリリー、持続性 GIP/GLP-1 受容体作動薬「ゼップバウンド®」複合的な要因からなる慢性疾患「肥満症」を適応症として国内製造販売承認を取得
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2025.01.07