医薬・医療

• TG Therapeutics社、第3世代抗CD20抗体ublituximabのB細胞性非ホジキンリンパ腫フェーズI/II試験を開始

  2012.09.07 時村聡代

• NPS社、「Natpara」の承認申請は2013年半ばになる見込み

  2012.09.07 大西淳子

• 米Cellceutix 社、Prurisolの製造をインドDr. Reddy's Laboratories社に委託

  2012.09.07 森洋子

• 米StemCells社、HuCNS-SCのI/II相の良好な中間結果を発表

  2012.09.07 森洋子

• 2012年上半期の海外大手製薬企業決算、米国編

  2012.09.07 伊藤勝彦

• 武田薬品が短腸症候群治療薬の承認を獲得、希少疾患領域への参入の起爆剤となるのか

  2012.09.06 伊藤勝彦

• MSDが国内開発パイプラインを更新、医師の白沢氏がグローバル研究開発本部長に就任

  2012.09.06 伊藤勝彦

• Sarepta社、連邦政府からマールブルグ病治療薬の送達法評価に390万ドルを獲得

  2012.09.06 大西淳子

• Zalicus社、N型カルシウム拮抗薬「Z160」の慢性神経障害性疼痛フェーズIIa試験を開始

  2012.09.06 時村聡代

• 中国衛生部の陳副部長、「第12次5カ年計画の下、医療衛生分野への政府資金投資を拡大する」と強調

  2012.09.05 橋本宗明

• 世界初の加速器型BNCTの治験、使用する薬剤はBPA

  2012.09.05 河野修己

• 東大医科研とJST、肥満細胞表面のP2X7受容体へのATP結合が炎症性腸疾患の一因

  2012.09.05 河田孝雄

• アステラス製薬、経口アンドロゲン受容体阻害薬エンザルタミドが米国で承認

  2012.09.04 伊藤勝彦

• 英NICEのHTA評価で新薬アクセスが悪化、製薬協がデータを紹介

  2012.09.04 緑川労＝医療ジャーナリスト

• 加速器型BNCTの治験を開始する住友重工、シミュレーション技術の進化が開発を後押し

  2012.09.03 河野修己

• ニプロが田辺三菱との業務提携を解消、組み換えアルブミン事業の停滞を理由に

  2012.09.03 河野修己

• 厚労省の医薬品第一部会、組み換えたんぱく質アフリベルセプトなどの承認を了承

  2012.09.03 河野修己

• Bayer社、GIST対象にレゴラフェニブの承認申請を提出

  2012.09.03 大西淳子

• ARIAD社、欧州医薬品庁にBCR-ABL阻害薬ポナチニブの承認申請を提出

  2012.09.03 時村聡代

• 米Soligenix社、RiVax のフェーズIb 臨床試験の結果を発表

  2012.09.03 森洋子